W ciągu ostatniej doby w Niemczech zarejestrowano 32 552 nowe przypadki zakażenia koronawirusem i 964 kolejne zgony - poinformował w czwartek rano berliński Instytut im. Roberta Kocha (RKI).

Uniwersytet Johnsa Hopkinsa w Baltimore poinformował w środę o zarejestrowaniu w Stanach Zjednoczonych w ciągu ostatniej doby rekordowej liczby 3725 ofiar śmiertelnych Covid-19. Obecność koronawirusa potwierdzono u 201 555 kolejnych osób.

We wszystkich regionach kraju pozostaje zachowany zapas przynajmniej kilkuset wolnych łóżek covidowych i kilkudziesięciu respiratorów – wynika z danych zebranych przez PAP.

Ponad trzy czwarte ludności Anglii znajdzie się od czwartku na obszarach objętych najwyższym poziomem restrykcji epidemicznych. Z powodu nowej odmiany koronawirusa brytyjski minister zdrowia Matt Hancock podniósł restrykcje na kolejnych obszarach kraju.

Liczba zgonów w listopadzie w Niemczech znacznie wzrosła. Według wstępnych ustaleń Federalnego Urzędu Statystycznego (Destatis) zmarło wówczas o 11 proc. więcej osób niż wynosi średnia dla tego miesiąca z poprzednich lat.

Argentyński regulator w środę zatwierdził do użytku awaryjnego w kraju szczepionkę przeciw Covid-19 opracowaną przez koncern AstraZeneca i Uniwersytet Oksfordzki - poinformował ten koncern farmaceutyczny.

W ciągu ostatniej doby we Francji zarejestrowano zakażenie koronawirusem u 26 457 kolejnych osób. W szpitalach zmarło 304 pacjentów chorych na Covid-19 - poinformowała w środę Agencja Zdrowia Publicznego (SPF).

Pozyskanie i podanie sześciu dawek szczepionki przeciw COVID-19 z jednej fiolki Comirnaty jest optymalne, dopuszczalne i bezpieczne – poinformowało w środę Ministerstwo Zdrowia.

W Belgii cały czas spadają liczby hospitalizacji i nowych przypadków Covid-19. I choć eksperci ostrzegają przed zbytnim optymizmem, to kraj radzi sobie szczególnie dobrze w porównaniu z innymi krajami europejskimi - informuje telewizja VRT.

Koncern farmaceutyczny AstraZeneca przedłożył Europejskiej Agencji Leków (EMA) pełną dokumentację dotyczącą swojej szczepionki na Covid-19. Na podstawie tych materiałów EMA może podjąć decyzję o ewentualnym dopuszczeniu preparatu na rynek - podał w środę rzecznik firmy.